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Cas9核酸酶靶向目标位点的CRISPR基因组编辑工具的效率差异很大，一种新的CMP-fusion策略称为CRISPR-chrom，可将活性提高数倍。CRISPR-chrom通过将Cas9与染色质调节肽(CMP)融合而起作用，如The CRISPR Journal中发表的文章中所述。
在题为“通过与染色质调节肽融合改善CRISPR-Cas9基因组编辑效率”的文章中，Fuqiang Chen和MilliporeSigma(密苏里州圣路易斯)的一组研究人员报告了他们用已知的肽修饰Cas9的方法。与染色质自然相互作用，染色质是包含染色体的DNA / RNA / 蛋白质复合物。研究人员证明CRISPR-Cas9活性随CRISPR-chrom策略的显着增加，特别是在先前难以靶向的位点上。他们还报告了脱靶效应没有显着增加。作者还使用与流行的SpyCas9正交的Cas9蛋白提供了这种方法的概念证明，进一步扩展了CRISPR工具包并为多路复用开辟了新的机会。
“对于增强的CRISPR工具箱来说，这是一个值得注意的技术改进，” The CRISPR Journal主编Rodolphe Barrangou博士说。“这种方法增强了难治性位点的编辑结果，而CRISPR-chrom与增强的指导支架相结合，增强了我们灵活靶向基因组的能力。”
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