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溶血磷脂(LysoPLs)是有效的细胞信号传导生物分子，其也维持细胞膜的结构，形状和流动性。LysoPL水平的不平衡与细胞增殖，炎症过程和神经疾病有关。
在哺乳动物中，LysoPLs的细胞水平主要由酶溶血磷脂酶(LYPLA)1和2精细调节。尽管酶的蛋白质序列和结构相似，但它们显示出适度的底物特异性。
为了更好地了解它们在LysoPL代谢中的作用，Lawrence Marnett博士及其同事使用CRISPR-Cas9技术在小鼠神经母细胞瘤细胞系中产生LYPLA1和/或LYPLA2的稳定敲除。
他们在本月发表的“脂质研究杂志”上发表的研究表明，LYPLA1和LYPLA2弥补了彼此的损失，并在细胞中合作维持了LysoPL水平。
然而，两种酶的缺失导致LysoPL水平显着增加和促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导途径的活化增加，其已经涉及人类神经变性疾病和癌症的发展。
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