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来自西班牙和美国的七个机构(包括瓦伦西亚大学)的国际团队首次发现c-MYC基因的生物活性对于细胞重编程是必需的，这是一种特殊细胞如神经元的过程。转化为不同的细胞类型。根据干细胞报告发表的结果，MYC家族基因所支持的内部细胞活动可能是任何细胞转化的原因。
该研究完全反驳了先前关于c-MYC基因对细胞重编程影响的范例。发表在国际干细胞研究学会(ISCCR)杂志上的文章描述了在该过程的第一阶段c-MYC基因对线粒体动力学和代谢的重塑。
“我们的研究结果首次显示，MYC基因家族的生物活性是将体细胞转化为多能细胞所必需的，当细胞变得不同时，可以产生任何细胞类型。由于所描述的重编程过程与由致癌基因进行的细胞转化，我们的研究结果表明，内源性MYC基因可能是这些致癌基因的作用，将正常细胞转化为癌细胞。这样，MYC蛋白被鉴定为肿瘤的可能治疗靶点。并非直接负责癌基因，“与INCLIVA有关的研究员Josema Torres说。
在该研究之前，据信在细胞重编程期间，氧化磷酸化被取消。这是一种代谢过程，它利用营养物质氧化释放的能量来产生ATP，这是一种用于为生物体内发生的化学反应产生能量的分子。同时，人们认为这一过程在细胞重编程过程中被取消，并且还认为发生了糖酵解(一系列化学反应，细胞从葡萄糖中获得能量)。
新的结果证明了代谢过程对细胞重编程的重要性，并且控制该过程的蛋白质是c-MYC。此外，研究人员证明，在这种转化过程中，会发生一种称为二价或杂合代谢的过程，其中发生氧化磷酸化和糖酵解。
MYC基因，其中一组c-MYC是其中的一部分，属于促进细胞分裂的原癌基因家族。这些基因在细胞核中发现的细胞与编码蛋白质。因此，它们调节其他基因的活性。例如，在体细胞的转化中，由于其基因c-MYC，很可能需要代谢变化，从而发生该过程。
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