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在一项新研究中，哥本哈根大学的研究人员发现了修复人类DNA严重损害的主要机制之一。细胞内的“扫描仪”决定是否启动所谓的完美DNA修复，以防止癌症。
对人类DNA的损害可能导致不稳定的遗传物质，从而在癌症的发展中起主要作用。因此，许多研究人员正试图从细胞自身的DNA突变保护中学习。除此之外，这是通过快速和正确地修复DNA损伤从而避免肿瘤发展来完成的。
现在，哥本哈根大学的研究人员在科学杂志“ 自然细胞生物学 ”(Nature Cell Biology)上发表的一项新研究中，更接近了解细胞的修复过程。对于这些严重的损坏，有两个基本的修复系统，但只有一个是完美的。如果该系统失效，则在我们的细胞经常暴露的DNA损伤之后发生癌症的风险增加。我们从所谓的BRCA基因突变中了解到这导致了遗传性乳腺癌和卵巢癌。
“我们已经发现细胞是如何推出完美无缺的系统，用于严重的DNA损伤修复，从而预防癌症。研究背后的研究人员，生物技术研究与创新中心的Anja Groth教授表示，这可以通过一种可以称为“扫描仪”的蛋白质来完成，该扫描仪扫描细胞中的组蛋白并在此基础上启动修复过程。
3D打印复制而不是粗胶合
根据研究人员的说法，两个修复系统的问题在于，一个对于细胞发射比另一个更容易和更快，因此前者被更频繁地使用。但是，它不如后者那么好用。在这里，两个切割的DNA串仅仅粘在一起。
“你可以想象，一个修复系统有点笨拙地试图将两个DNA串粘在一起，而另一个系统在完全损坏之前产生类似于DNA的3D打印副本。Anja Groth解释说，第一个系统产生的错误远远多于后者，因此后者提供了更好的防止肿瘤发展的保护。
像扫描仪一样起作用的蛋白质被称为BARD1，研究人员长期以来就知道它的作用类似于所谓的肿瘤抑制因子。然而，这是BARD1扫描功能的第一个发现，它告诉BRCA1蛋白质，因此细胞可以发射完美的修复系统。如果可能的话，它会启动BRCA1功能，在癌症保护中起着至关重要的作用。
了解修复过程对医学发展具有重要意义
完美无缺的修复方法也称为同源重组。在其生命的一部分中，细胞包含两个相同的DNA串，因为它准备分裂。这意味着该单元实际上保持解决方案自身的损害。
'你可以说BARD1告诉细胞可以启动无瑕的系统，因为BARD确定是否有迹象表明细胞含有两个相同的DNA串。如果是这样，“有缺陷的”修复系统被封锁，而无瑕的系统被启动，Anja Groth总结道。
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