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2019年2月19日，Intercept公司研发的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药Ocaliva在一项III期试验中达到主要终点;正当人们为Ocaliva的成功感到高兴时，2月21日，Intercept的股价遭遇接连下滑，投资者产生动摇，其主要原因是Ocaliva不容忽视的副作用以及NASH市场的不确定性，作为第一个吃"螃蟹"的人并不顺利。
NASH是非酒精性脂肪肝的一种极端发展形式，可导致晚期肝 脏纤维化、肝硬化、肝衰竭及肝 脏肿瘤的产生，目前尚无获批疗法治疗NASH。据估计，美国大约有3000万NASH患者，NASH市场至少达到350亿美元。
2019年2月19日，Intercept公司宣布，其NASH新药Ocaliva(奥贝胆酸，Obeticholic Acid)III期试验REGENERATE达到主要终点，与安慰剂相比，高剂量Ocaliva(25 mg)可显著改善患者肝 脏纤维化(23.1% vs 11.9%)。
Intercept预计在2019年下半年向FDA和EMA递交新药上市申请，Ocaliva或将成为首款治疗NASH的药物。2019年2月19日，Intercept股价上涨到每股132美元。然而，2019年2月20日，Intercept股价便出现阶梯性下滑。
究其原因，Intercept股价下滑主要是Ocaliva副作用严重的结果。2月19日，SVB Leerink对Ocaliva的评价为"表现平平"。再者，2月21日，另外一家投资银行更是对Ocaliva的副作用充满顾虑，认为III期临床试验REGENERATE"表现不佳"。
III期临床试验REGENERATE中，51%的接受25mg/日Ocaliva治疗的NASH患者报告了搔痒副作用(具有剂量依赖性，安慰剂组为19%)，并且25mg Ocaliva组3%的患者出现肝胆事件，这有可能使Ocaliva加上黑框警告。
"Ocaliva尽管在临床试验中获得成功，但由于其伴随着搔痒和脂肪增加的副作用以及较低的疗效，Ocaliva的顺利上市销售还存在挑战。"来自SVB Leerink的Pasha Sarraf在2月21日提到。
Intercept也意识到Ocaliva的副作用会成为影响其销售额的阻碍，其计划与FDA就Ocaliva剂量进行讨论，以缓和搔痒副作用，近期其股价的下滑证实了Intercept的担忧。
Ocaliva是目前唯一一个被FDA授予治疗伴有肝纤维化NASH的突破性疗法，并且极大可能成为首款进入NASH市场的新药。作为第一个吃"螃蟹"的公司，虽然NASH市场容量超过350亿美元，但Ocaliva表现平平的疗效及较高的副作用发生机率，使得投资者不得不担忧Ocaliva上市后患者对其的接受度。
外界的竞争也将影响Ocaliva未来的销售额，众多NASH新药研发公司中，有3家公司可以对Intercept产生竞争压力，分别为Gilead(Selonsertib)、Genfit(Elafibranor)和Allergan(Cenicriviroc)，其在研新药均处于III期临床阶段。2019年2月12日，Gilead研发的ASK1抑制剂Selonsertib的一项III期临床试验STELLAR-4错失主要终点，其只能期待另一项III期研发STELLAR-3获得优秀数据，如果一切顺利Selonsertib可能在2020年获批上市。Elafibranor和Cenicriviroc的III期临床数据分别在2019年年未和2020年9月宣布。
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