所有分类
一个中国研究小组与俄罗斯和美国生物学家联手，获得了人类2型大麻素受体的晶体结构。他们的研究结果将有助于开发抗炎症，神经退行性疾病和其他疾病的药物。Cell的论文作者将新发现的结构与1型大麻素受体的结构进行比较，认为这两种受体是人类内源性大麻素系统的“阴阳”。
药物依赖于了解受体结构
两种大麻素受体CB1和CB2属于所谓的内源性大麻素系统。这是指人体内的信号系统，其调节生物过程，例如代谢，疼痛感，神经元活动，免疫功能等。已经表明，大麻素受体可以被靶向以减轻某些病理状况，包括慢性疼痛。
虽然CB1受体主要存在于神经系统中并且负责精神活性作用，但CB2受体主要存在于免疫系统中。研究表明，CB2是一种有前途的免疫治疗靶点，也可用于治疗炎症和神经性疼痛以及神经退行性疾病。还显示阻断CB2的分子可以减少肿瘤生长。
为了有效地治疗病理状况，药物需要专门针对CB1或CB2。然而，这两种受体非常相似。编码它们的氨基酸序列有44%相同。因此，开发选择性药物需要非常详细地了解两个目标的结构。与CB1不同，到目前为止，CB2的结构一直未知。
X-raying CB2晶体显示其结构
为了识别单个分子的形状，研究人员从许多这样的分子中制造出晶体。当以这种高度有序的方式排列时，分子可以暴露于X射线，从而揭示其结构。
研究小组用CB2受体制作了一个晶体(图1)，该受体与阻断这种受体的分子结合，后者是潜在的候选药物。这样，X射线分析使团队能够看到CB2的结构以及它如何与阻断分子或拮抗剂连接。
然而，受体本质上是不稳定的蛋白质。要研究它们，需要使用基因工程进行修改。这涉及引入使蛋白质稳定而不改变其结构或功能的突变。
CompoMug是一个软件套件，可预测可能对稳定受体分子有用的突变。然后需要通过实验测试突变。该软件由莫斯科物理科学与南加州大学的两名研究人员开发：访问GIPT教授Vsevolod Katritch和来自G蛋白偶联受体结构生物学实验室的Petr Popov。
在该研究中，CB2受体有五个由CompoMug引起的突变。
受体结构发现可以实现更智能的药物
研究人员将CB2的结构与CB1的结构进行了对比。他们得出结论，激活一种受体的物质实际上可以削弱或抑制另一种受体，反之亦然。这开辟了一种可能性，不仅仅是针对仅一种受体的药物，而是以不同方式影响这两种受体的药物。图2显示了治疗意义。
“发现的每种G蛋白偶联受体结构都有合理设计更有效药物的前景，”研究合着者Petr Popov解释说。“现在两种大麻素受体的结构已知，我们可以设计出仅针对一种受体的选择性化合物，以及同时针对这两种受体的具有所需多药理特征的药物。”
所有评论仅代表网友意见，与本站立场无关。
我要评论