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昆士兰大学的一项新研究发现，非抗生素药物可以通过细菌交配显着促进抗生素耐药性的传播。来自昆士兰大学的先进水资源管理中心由建华郭博士领导的一项研究表示，虽然抗生素被称为促进抗生素耐药性，它不知道，如果非抗生素药物也可能增加细菌接合。
“细菌结合是细菌细胞之间通过直接的细胞间接触或通过两个细胞之间的桥状连接来交换遗传物质，”他说。“人们认为，细菌结合或细菌交配是抗生素抗性基因传播的主要途径之一。“最近，我们开始怀疑非抗生素药物，如卡马西平 - 一种用于治疗癫痫和神经性疼痛的处方药 - 是否可以通过细菌结合加速抗生素耐药性的传播。”
每年全球消耗的卡马西平超过1000吨。
由于其抗生物降解性，它可以累积并保持在各种环境中多年。
UQ博士生Yue Wang说，研究发现卡马西平不仅在同一种细菌中，而且在整个细菌属中都能显着增强细菌结合。
“这一发现提供了强有力的证据，证明环境相关浓度的卡马西平直接促进多抗生素抗性基因的转移，”郭博士说。
“需要进一步的工作来调查卡马西平是否会在人类肠道微生物群中引起类似的影响。”
该发现，通过对三氯生和氟西汀组以前的研究以来，在抗生素耐药性的蔓延，以重新评估非抗生素药物的潜在作用的警告。
抗菌素耐药性已成为全球公共卫生的主要威胁，每年约有70万人因抗菌素耐药性感染而死亡。
这一发现与世界抗生素宣传周相吻合，旨在提高全球对抗生素耐药性的认识。
该研究已发表在ISME期刊上。
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