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23andMe 昨天宣布它将开始为2型糖尿病提供一种新型报告，称为遗传健康易感性报告。该报告的目的是让客户根据他们的DNA了解他们患2型糖尿病的可能性。“糖尿病在美国是一个重要的健康问题，预计将影响近一半的人口。当客户了解他们患2型糖尿病的遗传可能性时，我们相信有机会激励他们改变生活方式并最终帮助他们预防这种疾病，“23andMe的首席执行官兼联合创始人Anne Wojcicki说。
基因检测的目的不是做出诊断。相反，它提供了风险预测。该测试基于多基因风险评分(PRS)，用于根据患者的基因突变将患者分为风险类别。由单个基因突变引起的疾病是罕见的。更常见的是，疾病(如2型糖尿病，心血管疾病和脑部疾病)由一系列常见和低频遗传变异介导，其中大多数仍然未知。每个变体的影响都很小，但是，它们合在一起可以表明一个人的整体风险。
23andMe指出，这份报告可以通过识别和提醒那些可能不知道自己有糖尿病遗传倾向的人来提供帮助。这可能证明在2型糖尿病等疾病中是有用的，这种疾病可以通过饮食和生活方式的改变而延迟甚至预防。
但是，疾病风险通常比遗传学更复杂，遗传学质疑PRS的有用性。疾病风险通常可以分解为三个主要因素：遗传易感性，环境暴露和生活方式因素。而且，对于某些疾病，遗传成分并不是最重要的因素。事实上，对于2型糖尿病，一些临床医生指出，他们可以使用量表和血糖测量进行相同的预测。
随着美国糖尿病协会估计治疗糖尿病的成本超过3270亿美元，任何可以提醒人们注意这种情况的信息可能值得一试。除了查看遗传因素外，该报告还告知客户其他因素(如体重，年龄和生活方式)如何影响患病的可能性以及可能产生影响的行为。它还提供有关2型糖尿病的教育资源。
23andMe最近与Lark Health合作，Lark Health是一个使用AI辅导来管理和预防慢性病的消费者平台，为23andMe Health + Ancestry Service客户提供了获取其遗传结果用于预防糖尿病和减肥咨询的应用的机会。
23andMe指出，这种新的2型糖尿病报告与其他23andMe健康报告不同，因为“它是使用来自250多万23andMe客户的23andMe研究数据开发和完全验证的，这些客户选择了研究。利用这些数据，23andMe科学家开发了一种多基因评分，该评分利用了1000多种遗传变异来计算客户患2型糖尿病的可能性。“鉴于23andMe可以获得大量的遗传信息，它会引发他们将患有什么其他疾病的问题。能够预测未来的风险。
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