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组蛋白的化学修饰可以介导不同的DNA为模板的过程，包括基因转录1，2，3。在这里，我们提供了一类组蛋白翻译后修饰，谷氨酰胺的血清素化的证据，其发生在产生5-羟色胺(也称为5-羟色胺(5-HT))的生物体中组蛋白H3上的5位(Q5ser)。
我们证明组织转谷氨酰胺酶2可以使组蛋白H3三甲基化赖氨酸4(H3K4me3)标记的核小体血清素化，导致体内组合H3K4me3Q5ser的存在。H3K4me3Q5ser在哺乳动物中显示出普遍存在的组织表达模式，在脑和肠中观察到富集，两个器官系统负责5-HT产生的大部分。
人类5-羟色胺能神经元的全基因组分析，发育小鼠脑和培养的5-羟色胺能细胞表明H3K4me3Q5ser核小体富含常染色质，4，5，6个与H3K4me3的相互作用。异位表达不能被血清素化的H3突变体的细胞显示出显着改变的H3K4me3Q5ser-靶基因座的表达，这导致分化缺陷。总之，这些数据在许可基因表达的介导中鉴定了5-HT的直接作用，而不依赖于其对神经传递和细胞信号传导的贡献。
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