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蛋白质复合物的形成是一个高度组织化的过程，不是以“完成的”蛋白质开始。海德堡大学分子生物学中心(ZMBH)和德国癌症研究中心(DKFZ)的研究人员进行的研究表明，当蛋白质亚基合成时，它们以协调的方式形成。“我们的研究结果从根本上改变了我们对生物活性蛋白质复合物如何在细胞中形成的理解，”Bernd Bukau教授报告说。结果发表在Nature上。
细胞中的生物过程由数千种不同的蛋白质驱动，这些蛋白质组装成功能活性蛋白质复合物。蛋白质实际上是在所谓的核糖体上制造的，其催化蛋白质生物合成。在此过程中，氨基酸被组装成链并折叠形成蛋白质。“到目前为止，我们认为蛋白质复合物的亚基通过扩散和随机相遇而相互发现，”ZkH教授和分子伴侣和蛋白酶分部的“蛋白质生物发生和质量控制”研究小组负责人Bukau教授说。在DKFZ。
然而，Ayala Shiber博士对真核生物进行的实验呈现出不同的情况。不断增长的蛋白质链已经被其他亚基结合，因此蛋白质的制造和生物活性蛋白质复合物的形成可以在时间上和空间上协调。该研究的第一作者Shiber博士表示，这确保了有效的复合物形成。来自以色列的分子生物学家和Alexander von Humboldt研究员是Bukau教授研究小组的成员，并在海德堡大学的“细胞监测和损伤反应”协作研究中心(CRC 1036)工作。
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