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根据佛罗里达大学牙科学院JoséLemos的开放获取期刊PLOS Pathogens及其同事于9月20日发表的一项研究，感染期间获取锰的能力对于粪肠球菌对动物的毒性至关重要。
锰是感染期间细菌病原体的必需微量营养素。为了防止感染，宿主通过称为营养免疫的活跃过程限制锰对入侵细菌的可用性。为了克服这种限制，细菌产生高亲和力的锰摄取系统以从宿主组织中清除这种营养物。然而，人们对锰在粪肠球菌毒力方面的潜在作用知之甚少，粪肠球菌是医院获得性感染的主要原因，由于其特殊的多药耐药性而常常难以治疗。为了解决这一知识差距，Lemos及其同事确定并描述了这种机会致病菌的主要锰采集系统。
研究结果表明，这些转运蛋白对于锰限制环境中粪肠球菌的生长至关重要。三种主要锰转运蛋白的同时失活导致兔和小鼠感染模型中毒力的丧失。与未突变的细菌菌株相反，缺乏三种转运蛋白的突变菌株在感染的器官例如心脏和膀胱中几乎不存在。总的来说，结果表明锰的获得对粪肠球菌的毒力至关重要。这组作者说，锰摄取系统可能是开发抗感染新疗法的有希望的目标。
“虽然我们和其他人已经表明，某些基因和途径的失活会对粪肠球菌和相关细菌引起疾病的能力产生负面影响，但这是我们第一次在毒力丧失方面观察到这样的结果。在哺乳动物模型中，“Lemos指出。“此外，这种完全丧失的毒力与健康的普遍丧失没有关系，因为缺乏所有3个锰摄取系统的突变体在实验室中显示出正常的生长和存活率，当过量提供锰时。”
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