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“徒劳无益” - 这是一个毁灭性的标签，现在附属于两项备受期待的临床试验，该试验针对的是一种针对β-淀粉样蛋白的药物，β-淀粉样蛋白是一种虐待阿尔茨海默病患者大脑的神经元杀伤蛋白片段。
马萨诸塞州剑桥的Biogen和东京的Eisai，开发这种名为aducanumab的药物的合作伙伴，今天宣布他们决定在看到“无效分析”的结果后暂停一对正在进行的III期试验，其中一个独立的委员会发现这种药物不太可能像预期的那样减缓认知能力下降。对β-淀粉样蛋白方法的这一最新打击让研究人员问：任何剩余的抗淀粉样蛋白药物试验是否有更好的机会，或者是时候宣布整个方法，那么，徒劳无功?
“淀粉样蛋白肯定与老年痴呆症有关 - 有太多证据可以解雇，”有机化学家Derek Lowe今天在他的药物行业博客In Pipeline上写道。(该博客由科学翻译医学主持，与科学内幕一样，由美国科学促进会出版。)“但情况显然比人们希望的更复杂，因为否则，所有解决淀粉样蛋白问题的尝试都会产生一些微小的影响。有点临床益处。“
有理由认为，在Merck&Co.，Eli Lilly and Company和其他公司的抗淀粉样蛋白药物失败的情况下，aducanumab可能会成功。该药物是一种抗体，旨在结合并消除粘附的β-淀粉样斑块，这些斑块在神经元周围积聚，阻断它们的通讯，并最终杀死它们。从一个较小的临床试验中可以清楚地看出，这种药物在清除斑块方面非常有效 - “这是我们对这项试验持乐观态度的原因之一，”波士顿布莱根妇女医院的神经病学家Dennis Selkoe说，他治疗的患者参加其中一项试验。研究还表明，aducanumab可以攻击最有毒的淀粉样蛋白形式 - 所谓的低聚物 - 其他药物可能没有受到影响。
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