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一项新的研究表明，在多发性硬化症的小鼠模型中，较大DNA适体的优化的20-核苷酸衍生物结合髓鞘的能力增强。这项研究也提供了这种髓鞘结合适体与人脑细胞交叉反应的第一个证据，该研究发表于Nucleic Acid
Therapeutics，这是一份来自Mary Ann Liebert，Inc。的同行评审期刊，出版商。点击此处阅读Nucleic Acid Therapeutics网站上此开放获取文章的全文。
来自梅奥诊所医学与科学学院(明尼苏达州罗切斯特市)的L. James Maher，III和Moses Rodriguez的实验室共同撰写了题为“优化40-merytimyelin DNA适配体鉴定具有增强的潜在多重性质的20-mer”的文章。硬化症治疗。“研究人员采用了20个核苷酸区域的亲本40个核苷酸的髓鞘结合DNA适体，并使用合理的，无偏见的分子进化方法来优化20个核苷酸的最小序列，以改善髓鞘结合。他们得出结论，由于其在体外与人类少突神经胶质瘤细胞的交叉反应性，它代表了一种有希望的先导分子用于进一步研究。
“作者强调了适用于治疗多发性硬化症治疗的适体的重要性，并提出了一种新的细胞成像应用，”执行编辑格雷厄姆·帕克博士说，他是韦恩州立大学Carman和Ann Adams儿科学系。医学，密歇根州儿童医院，密歇根州底特律市。
该出版物中报道的研究得到了美国国立卫生研究院的奖励编号T32GM065841和F30CA220660的支持。
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