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IFM今天表示，诺华已同意收购IFM Therapeutics的子公司，金额高达15.75亿美元，该协议将通过一项临床和两项临床前计划扩大制药巨头的管道，该计划旨在通过抑制先天性疾病的目标来治疗慢性炎症免疫系统。
IFM Tre是总部位于波士顿的IFM Therapeutics的子公司，专门开发通过NOD-，LRR-和pyrin结构域3(NLRP3)途径开发针对先天免疫系统的异常或慢性炎症反应的小分子拮抗剂，被认为是各种严重疾病的基础。
NLRP3是细胞内先天免疫信号传导受体，其允许免疫细胞检测促炎性外源或内源性分子的存在，所述分子表示感染，组织损伤或代谢紊乱 - 导致炎性体组装的条件，其引发免疫应答。
IFM Tre表示，其程序旨在通过仅抑制由NLRP3途径介导的炎症来靶向先天免疫系统，使其他免疫途径不受抑制并自由产生炎症反应以对抗有害病原体。
IFM Tre的主要候选者是IFM-2427，这是一种一流的临床阶段系统性拮抗剂，旨在治疗多种慢性炎症性疾病，包括动脉粥样硬化和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
同样在IFM Tre的管道中是用于治疗炎性肠病的临床前阶段肠道定向分子;和临床前阶段的中枢神经系统(CNS) - 渗透分子。
“IFM Tre的化合物已经证明它们可以微调免疫系统，为治疗与炎症相关的各种疾病提供了一种潜在的有效方法，”诺华生物医学研究所主席Jay Bradner说。“我们期待将我们在该领域的深厚专业知识应用于通过诊所和需要它们的患者推进这些药物。”
推出3100万美元
IFM Tre于2018年7月推出，获得了3100万美元的A轮融资。融资参与者包括母公司IFM，Atlas Venture，Abingworth和Bristol-Myers Squibb(BMS)的管理，该公司在2017年预付了3亿美元，并同意支付高达10.1亿美元的里程碑，以获得原始IFM Therapeutics Inc.，仅在两年前成立。该交易使BMS获得了IFM临床前干扰素基因刺激剂(STING)和NLRP3激动剂计划的全部权利，该计划的重点是增强治疗癌症的先天免疫反应。
收购BMS后，原IFM管理层的成员推出了现有的IFM Therapeutics LLC。该公司保留了最初的IFM人员和设施，以及其余的研究计划，其中包括一项NLRP3拮抗剂计划，该计划的重点是抑制导致炎症性疾病和纤维化的免疫反应。
“自2015年成立IFM以来，我们的团队一直在不懈地努力建立下一代小分子药物组合，利用先天免疫系统作为新的治疗靶点。今天的公告标志着下一代治疗严重炎症的重要里程碑，“IFM Therapeutics首席执行官兼联合创始人Gary D. Glick博士说。
诺华公司同意向IFM支付3.1亿美元的预付款，并支付高达12.65亿美元的款项，以实现IFM Tre的里程碑。此次收购已获得IFM Tre的母公司和股东的批准，预计将在第二季度完成，但须遵守惯例成交条件，包括根据Hart-Scott-Rodino反托拉斯改进法案进行的清算。
“通过诺华，我们已经确定了一个合作伙伴，他们对这种方法的潜力有着共同的信念，并且他们拥有深厚的专业知识，将炎症和自身免疫疾病治疗药物推向市场，”Glick补充道。“我们期待与诺华公司合作，同时通过IFM Due和更广泛的IFM企业继续开发针对先天免疫系统其他组成部分的计划。”
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