所有分类
德克萨斯大学阿灵顿分校的一项科学家研究可以为癌症细胞提供更有效，更有针对性的治疗 - 为大学提供各种专注于促进健康和人类状况的项目。
UTA生物学系教授兼主席Clay Clark已获得美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)提供的为期四年，价值117万美元的资助，用于调查负责程序性细胞死亡的蛋白质的调控。
许多细胞失去了调节这些蛋白质的能力，称为半胱氨酸蛋白酶，以及正常的细胞死亡计划。太多的细胞死亡可导致炎症和各种疾病如关节炎的问题。细胞死亡太少会导致癌症等并发症。
“我们想了解细胞死亡是如何通过这些蛋白质在正常，健康的细胞中调节的 - 这是我们迄今为止所知甚少的东西，”克拉克说。“如果我们不了解他们在正常情况下是如何受到监管的，那么我们就不知道炎症性疾病或癌症会如何改变这种规定。”
克拉克说，了解如何调节细胞死亡可能会导致针对癌细胞死亡过少的癌症的药物。
“我们想知道如何在癌细胞中特异性激活这些细胞死亡蛋白，但不能在其他组织中或在可能引起炎症的关节中激活，”克拉克说。“我们没有很好的癌症治疗靶向机制，因此我们希望利用我们的发现为癌症细胞中这些酶的选择性靶向 - 开启或关闭 - 提供信息。”
克拉克是UTA不同学科的教师社区的一部分，负责开展研究，支持癌症患者诊断和治疗的全方位改善。
“UTA作为全国公认的研究1机构的声誉建立在由Clark博士等教师进行的好奇，有影响力的研究之上，”UTA研究副总裁Duane Dimos说。“作为我们关注健康研究的一部分，UTA正在成为一个重要的癌症研究中心。”
尽管对这些蛋白质的调节知之甚少，但科学家们已经了解到它们在不同的生物体中受到不同的调节。为了探索半胱天冬酶的调节，克拉克将追溯他们的进化轨迹或突变，回溯超过7亿年，以确定现代蛋白质如何存在和发挥作用。半胱天冬酶从共同的祖先进化为两个不同的亚家族。
“如果人类的caspase蛋白质中存在某种序列，并且鱼类具有相似但略有不同的序列，那么我们可以通过使用各种计算方法重建共同的祖先，”Clark说。“我们实际上已经复活了这些已灭绝的蛋白质，因此我们可以追踪细胞死亡规则如何随着时间的推移而改变，以深入了解这些过程。”
“克拉克博士的研究有可能改变我们理解和潜在治疗各种健康问题的方式，例如癌症，”科学学院院长Morteza Khaledi说。“我祝贺他从国立卫生研究院获得的大量资金用于研究这一重要的研究问题。”
Clark致力于研究细胞蛋白的结构和功能已有20多年的历史。凭借他在生物学和生物化学方面的背景，他将在当前NIH资助的研究中融合这两个学科。
“作为一名生物化学家，我关注这些调节蛋白的工作原理。凭借我在生物学方面的背景，我对它们如何在细胞中起作用感兴趣，而不仅仅是试管，”克拉克说。“这是我整个职业生涯中的一个主题。我看看蛋白质结构及它们如何随着时间的推移而发生变化，它们在不同细胞类型中的差异以及我们如何能够利用它来设计各种特定目标的药物化合物这些蛋白质。“
下一篇：科学家提出了一种抗击癌症的新方法
所有评论仅代表网友意见，与本站立场无关。
我要评论