所有分类
由南佛罗里达大学的研究人员领导的南方医学杂志最近发表的一项研究确定了一种已知会影响镰状细胞病症状的遗传变异。这一发现可以解释为什么一些患有镰状细胞特征(SCT)的大学橄榄球运动员在极度体力消耗期间经历不良临床结果而其他人则没有。
这项双盲研究是首次检验这一假设，即与胎儿血红蛋白生成相关的遗传标记与大学足球运动员样本中的症状变化相关。结果还表明，症状学与运动员体重指数(BMI)，体重和症状学之间存在显着相关性。
该研究小组，包括亚利桑那州立大学，对SCT单基因多态性(SNP)的大学运动员进行了基因分型，这些单核苷酸多态性(SNP)之前已显示出影响胎儿血红蛋白的水平，并要求运动员完成关于与运动崩溃相关的症状存在的调查。镰状细胞特性，并与没有SCT的同龄人进行比较。
“我们知道至少有22名镰状细胞特质运动员因与'良性'状况相关的并发症而死亡。这些人年轻且健康状况良好，”大学人类学教授Lorena Madrigal博士说。南佛罗里达。“这项研究的结果显示SNP与症状之间，以及一个SNP与更大体重和体重指数之间存在显着关联。我们希望这些信息能够让家长，教练和医务人员更好地理解更复杂的相互作用。镰状细胞基因和影响它的修饰因子。“
临床医生已经知道镰状细胞病患者的临床症状不同。他们还知道更好的结果是由于胎儿血红蛋白水平较高。这些研究结果表明镰状细胞性状个体也是如此，特别是对于足球运动员。计划在未来对更大规模的运动员进行额外测试。
所有评论仅代表网友意见，与本站立场无关。
我要评论