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折叠基因的方式决定了它们在我们体内的活动。莱顿大学的生物物理学家现在是第一个逐个分解这种结构的人。12月1日在Nature的科学报告中发表。
几十年来，读出DNA已经成为可能。科学家们像一本书一样读取遗传密码：逐个字母，逐个分子。到目前为止，他们还无法以相同的精度确定DNA的折叠。这种折叠决定了哪些基因是活跃的。莱顿大学的生物物理学家现在首次逐个分解了一个基因的结构及其周围的蛋白质。
John van Noort和他的研究小组在酵母溶液中对DNA进行了测试。首先，他们分离出单个基因 - 约0.001%的单个细胞DNA。为此，第一作者Klaas Hermans设计了一种人造DNA片段 - 一种锁定的核酸发夹- 与酵母基因偶联。然后他用磁珠从溶液中提取这个发夹。接下来，他使用磁性镊子将基因和周围的蛋白质逐个分开拉出。
Van Noort希望这项新技术能够产生重大影响。“除了解开我们基因组的结构外，我们还可以用它来有针对性地分析我们的基因组。”他的方法可以通过仅绘制重要基因来更快，更便宜地对基因组中有趣部分进行测序。
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