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澳大利亚国立大学的研究人员帮助开发了一个新的计算机程序，以找出一个人的基因构成，使我们更接近精准医学的时代。
这个名为Flye的程序为计算机组装基因组提供了一个循序渐进的过程 - 一个人的完整基因集 - 并使该过程比现有的最佳实践方法更快，更准确。
澳大利亚国立大学研究员余林博士表示，这一突破将有助于更好地预防，预测和诊断疾病，以及改善治疗，疾病管理和治疗。
“我们希望我们的创新将帮助人们更长寿，更好地生活 - 特别是患有目前无法治疗的疾病的人们，”计算机科学研究院的林博士说。“精准医疗是通过个人基因组学推进的，其重点在于个体的独特基因特征。”
林博士说，通过使用长DNA序列，新的计算机程序将提高基因组组装的可靠性，并导致一系列生物医学应用。
“使用长DNA序列而不是从基因组中随机取出的短序列 - 这是目前使用的流行方法 - 为各种医疗用途和其他应用的准确性，速度和实用性的巨大进步打开了大门，”他说。
“这将开辟一系列生物医学应用，例如增强遗传疾病筛查和针对当今无法治愈的疾病的个性化治疗。”长序列的范围在5,000到20,000个DNA字母之间，而短序列通常是200个字母。人类基因组中基因的长度从数百到数十万个字母不等。
林博士表示，由于基因组测序的价格持续下降，计算成本可能会开始主导许多测序项目。“我们需要更高效的模型和算法，比如我们创建的模型和算法，以尽可能降低计算成本，”他说。
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