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艾滋病病毒在人类中的有害持久性 - 尽管超过25年的英雄艾滋病毒研究工作 - 部分是因为它利用其人类宿主的特殊能力，不断调整和变异以增强其传染性和毒力。
利用一群HIV-1感染者(2014年瑞士艾滋病毒队列研究数据)，由苏黎世联邦理工学院综合生物学研究所的Roland Regoes领导的17个机构的国际研究团队现已研究了艾滋病毒毒力的各个方面，特别关注它如何破坏人体免疫系统。
该研究调查了HIV毒力的三个不同方面的遗传性：设定点病毒载量(SPVL;通过测量血液中HIV循环量来测量病毒利用宿主的能力)，CD4 + T细胞衰退(测量由病毒引起的损伤)和CD4 + T细胞相对于设定点病毒载量的下降(其测量给定水平的利用的损害，也称为'每病原体致病性'或PPP)。每病原体致病性捕获病毒株的毒力，无论其在受感染个体中的负荷如何。
他们调查了由CD4 + T细胞和PPP的下降速度测量的HIV毒力是否可以从供体到受体遗传，因此不仅仅依赖于病毒群体(即人类宿主)的环境。
使用Swiss Cohort供体 - 受体配对和系统发育方法，他们认为HIV毒力及其对人体免疫系统的影响是可遗传的。
他们发现CD4 + T细胞和每种病原体致病性下降的遗传率为17%。
“我们的分析表明，病毒基因型主要通过调节每种寄生虫的致病性来影响毒力，而通过设定点病毒载量的间接影响很小，”主要作者Roland Regoes说。
结果，Regoes，研究第一作者Frederic Bertels等。已经为HIV基因型在感染严重程度中的作用带来了重要的新见解。
随着对艾滋病病毒毒力不同方面的新认识，该研究将促进对艾滋病毒和其他病原体的进一步研究。
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