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一项新的研究表明PSA是一种前列腺癌标记物，是激活血管内皮细胞和淋巴管生成因子的催化剂之一，这些因子有助于癌症的扩散。
赫尔辛基大学的Docent Michael Jeltsch领导的一个研究小组与其合作伙伴一起，发现了激活血管内皮细胞和淋巴管生成因子VEGF-C和VEGF-D的新机制。这些生长因子不仅在胎儿发育中起重要作用，而且在癌症的扩散和转移的形成中起重要作用。
由产生肿瘤的癌症(尤其是前列腺癌)引起的大多数死亡事故都是转移的结果。了解导致转移发展的事件链以及相关的关键因素对于找到抑制或停止该过程的手段是必要的。
研究人员还发现组织蛋白酶D蛋白酶能够激活VEGF-C和VEGF-D。先前已知组织蛋白酶D与转移的形成有关，但缺乏关于作用机制的详细信息。研究人员发现了两种新的蛋白水解酶(蛋白酶)能够激活生长因子VEGF-C和VEGF-D。其中一种酶是前列腺特异性抗原(PSA)，其也用作前列腺癌的标志物。除前列腺外，VEGF-C和PSA也存在于精液中，在那里它们可能对生育有影响，特别是对生育能力。
这些新发现提供了大量关于淋巴管生成和血管内皮生长因子功能的新信息，特别是它们在前列腺癌和生殖生物学中的作用。
在未来，我们的发现可能有助于开发新的抗癌药物，以及识别和治疗与不育有关的机制。“
赫尔辛基大学的Docent Michael Jeltsch
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