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Eli Lilly表示，它已从Centrexion Therapeutics获得了非阿片类药物疼痛候选药物CNTX-0290的全球独家权利，此项协议可为Centrexion带来高达约10亿美元的特许权使用费。
CNTX-0290是一种非成瘾性新型小分子生长抑素受体4型(SSTR4)激动剂，目前正在I期试验中作为慢性疼痛病症的潜在非阿片类药物治疗进行研究。Centrexion表示，CNTX-0290正在开发与炎症，神经性和混合性疼痛相关的慢性疼痛。
CNTX-0290是Centrexion的第二大候选药物候选药物CNTX-4975，它是目前处于III期开发阶段的Trans-capsaicin注射剂。根据Centrexion的说法，CNTX-4975已在临床研究中显示，可在第二天为局部中度至重度膝OA疼痛提供显着和持久的缓解
“Lilly强大的疼痛管理组合以及成功开发和商业化新疗法的成功记录使他们成为推进CNTX-0290的理想公司，”Centrexion首席执行官Jeffrey B. Kindler在一份声明中说。金德勒是辉瑞的前任董事长兼首席执行官。“重要的是，该协议旨在有效地为患者提供创新的治疗方法，以解决慢性疼痛未得到满足的医疗需求。”
2016年3月，Centrexion以未公开的价格从Boehringer Ingelheim手中收购了CNTX-02902和另外两名疼痛候选人。当时，Centrexion表示CNTX-0290在慢性疼痛的多种动物模型中显示出“非常广泛的功效”，并补充说该候选“具有治疗炎症，伤害性，神经性和混合慢性疼痛状态的潜力”。
Lilly同意向Centrexion支付4750万美元的预付款，以及与实现潜在发展和监管里程碑相关的高达5.75亿美元的付款。如果CNTX-0290成功商业化，Centrexion将有资格获得高达3.75亿美元的额外潜在销售里程碑，以及从高单位到低位数的分层版税。
Lilly还表示，它和Centrexion也可能选择在美国共同推广CNTX-0290。
“Lilly致力于为患有慢性疼痛的人们开发新药，”Lilly疼痛和神经退行性病变研究副总裁Mark Mintun在一份声明中表示。“我们很高兴从Centrexion获得这种早期分子的许可，并期待进一步开发它作为多种疼痛状况的潜在非阿片类药物治疗选择。”
Lilly宣布与Centrexion签订CNTX-290许可协议后发生了一系列挫折，其中包括最近计划退出市场的先进软组织肉瘤治疗Lartruvo®(olaratumab)，并停止了两期的发展II癌候选者，细胞周期检查点激酶1和2抑制剂药物prexasertib(LY2606368)和PI3k / mTOR抑制剂LY3023414。
在报告4月30日2019年第一季度业绩时，礼来公司将其2019年收入预测下调了30亿美元，现在预计2019年收入在220亿美元至225亿美元之间。该制药巨头引用了计划中的Lartruvo退出以及Cialis和其他失去专利权的产品的收入减少;外汇汇率的负面影响;由于患者负担能力计划，退税以及医疗保险D部分成本分摊的立法增加，美国继续出现中低单位数的价格下跌;一些国际市场价格下跌。
然而，礼来仍然看到第一季度收入同比增长3%，总收入为50.92亿美元，其中销量增长7%。在第一季度，礼来公司在摩根大通第37届医疗保健会议期间宣布完成对Moxo Oncology的80亿美元收购，标志着其追赶抗癌药物发展的意图。
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