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Emergent BioSolutions公司今天表示，它已与美国卫生与公众服务部(HHS)的助理准备和响应部(ASPR)办公室签订了一份为期10年，约5.35亿美元的合同，继续供应VIGIV(牛痘免疫球蛋白)静脉注射，人类)进入美国战略国家储备(SNS)朝向国家的天花准备。
VIGIV，也称为CNJ-016®，是一种免疫球蛋白，这是上Emergent的超免疫专业血浆产品制造平台，其使用纯化的丙种球蛋白含有多克隆抗体的从人获得的特定抗原(S)(IgG)的开发5%的液体等离子体。
VIGIV是一种免疫球蛋白(人)，5%液体，适用于治疗因痘苗接种引起的并发症，包括：湿疹疫苗，进行性痘苗，严重全身性痘苗病毒，皮肤病患者的痘苗感染和异常感染由痘苗病毒诱导(分离的角膜炎除外)。
VIGIV是针对天花的两种紧急产品之一，是天花板的一部分。另一种是ACAM2000®(天花(痘苗)疫苗，活)天花疫苗，急诊在2017年收购了赛诺菲巴斯德高达1.25亿$。
Emergent获得了合同75A50119C00037，用于推动由ASPR资助的VIGIV计划。合同包括一年的基本履约期，价值2300万美元，以及九个期权年，如果全部行使，将使合同总价值增加到约5.35亿美元。
根据合同，工作范围包括等离子体的收集，制造和成品药物的交付。在合同的第一年，Emergent将使用美国政府提供的等离子体来制造VIGIV剂量。随后几年将涉及以Emergent为主导的血浆采集和生产工作，从而带来更高的年收入潜力。
完成了2600万美元的合同
这项为期10年的合同是在2018年2月由美国疾病控制和预防中心颁发的为期一年，价值2600万美元的采购合同订立后签订的。根据该合同(200-2018-96321)，Emergent同意进行生产运行，收集血浆用于未来制造，并开展其他活动以支持维持FDA对VIGIV的许可。
Emergent总裁兼首席执行官Robert G. Kramer在一份声明中说：“Emergent很高兴继续成为政府解决方案提供商的成功记录，帮助解决天花等严重的公共卫生威胁。”
VIGIV是FDA批准用于治疗因天花疫苗引起的并发症的唯一产品，并且已经以每10,000剂第一代或第二代天花疫苗的一剂VIGIV的比例储存。VIGIV于2002年首次被收购入SNS，三年后获得了FDA许可，2007年获得了加拿大卫生部的许可。
“Emergent很荣幸能够继续与美国政府建立长期合作伙伴关系，美国政府对VIGIV计划的支持反映了其保护人民免受严重公共卫生威胁的承诺，”Laura Saward博士，高级副总裁兼抗体治疗业务部负责人Emergent的一份声明说。
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