MBP含量检测，豚鼠ELISA检测试剂盒技术原理实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被豚鼠髓磷脂碱性蛋白（MBP）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的豚鼠髓磷脂碱性蛋白（MBP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
MBP elisa试剂盒成份：1、酶联板（assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（sample diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（biotin-antibody diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （hrp-avidin diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（hrp-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（tmb substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（wash buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（stop solution）：1×10ml/瓶（2n h2so4）。
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（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速．
