WB同一批次蛋白跑出的条带为何不一致?_技术专利_仪器仪表技术文献

提供者:15453838941  发布时间:2018/03/22  阅读次数:534次  

WB又叫蛋白质免疫印迹,是很常见单很重要的一个分子生物学实验。然而,大家常常会遇到各种问题,特别是实验新手,有时候不知道如何下手!今天上海沪鼎生物小编在某一论坛上看到这样的一篇帖子,特整理来与大家一起探讨!

问题:每次提蛋白后会将样品在短时间内重复 2-3 次WB,但是每次跑出的条带趋势不一致,上样量和其他条件都没有变,内参基本是整齐稳定的,不知道为什么目的条带就是不一致呢?

回答一:内参稳定说明上样量稳定(应该大致是一样的),所以不存在什么上样量不一样的问题;出现这样的结果,问题出在每一步都有一定的可能性,比如电泳,转膜,敷抗体,显色等等。但据以往的经验,WB最关键的还是转膜和敷抗体步骤,可能是您敷抗体的时候敷的不均匀。建议您在仔细的做几遍哦!

回答二:这个问题以前在做 western blotting 的时候也遇见过,内参一致,而目的条带每次都不一样!原因可能是在显影液环节,简单来说就是您的膜没有淋干净,上面残留参差不齐的 T/TBS,T/TBS 能稀释显影液,目的条带本来表达量就少,某一个点残留的 T/TBS 稍微多一点就可能导致显影效果下降,所以建议在显影液反应前,尽量将膜上的洗膜液淋掉(当然也不能让膜干了,要是实验室富裕的话,也可以多添点显影液,效果一样)。

看完以上的内容,您是不是也有更好的答案呢?上海沪鼎生物为了适应市场需要和长远发展,近年来,引进相关技术专业人才和消化国外先进的技术,不断进行产品和技术的更新改进,同时完善的质量,提高企业的整体管理水平,保证体系,专业、规范、高效是我们技术服务要求,科研实验用品专业供应商之一,始终坚持;专注品质、信守承诺、锐意进取,满足于每一位老师的实验要求,期待我们更美好的共赢发展!

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