ELISA即酶联免疫吸附实验，是目前广泛应用于各种抗原抗体检测的方法，主要有灵敏度高和特异性强的特点。但是elisa试剂盒实验步骤繁琐，操作者们所犯的问题也各有不同。现我司技术人员就造成ELISA试剂盒标准品溢值的原因解析：
① 样品/标准品不正确稀释。
② 孵育时间/温度不正确。
③ 在孵育时为盖上酶联板覆盖物：在孵育时需盖上酶联板覆盖物，以防止液体蒸发或孵育期间的污染。每个试剂盒内均有足够数量的酶联板覆盖物。
④ 检测波长不正确：要保证分光光度剂的检测波长是正确的。
⑤ TMB底物的显色时间过长：请监控显色时间。说明书中所示的显色时间可能因为温度和其它检测条件的不同而稍有变化。
⑥ 样品不适合此检测：在说明书中会列出每种产品的适用标本范围，超出范围的标本可能不适于此试剂盒或者检测条件需要摸索。
⑦ 样品/标准品污染：样品或标准品的污染可能会导致检测结果“溢值”。
⑧ 偶合试剂不正确稀释：要严格按照说明书来稀释偶合试剂，浓度过高会造成OD的“溢值”HRP偶合试剂的不正确稀释。
⑨ 所用稀释液不对：只能使用相应试剂盒内的稀释液稀释样品和标准品。
问题原因的找到后，解决问题就容易的多了。各位科研朋友们也是一样，在检测的时候一定要认真仔细，并严格按照要求来操作。实验前，对ELISA试剂盒说明书仔细的阅读。如果您还有什么疑问，可咨询我司技术专员，另外，沪鼎近期BIM品牌ELISA试剂盒大促销，ELISA试剂盒低至5折，还可参加返现活动。买到就是赚到哦，参与方式，可拨打屏幕右侧免费咨询电话，在线咨询或者留言。我们都会尽快安排人员与您联系！期待您的来电！
