来自哈佛大学和日本的研究人员表示,他们在癌症药物开发领域取得了“重大”发现。人类可以批量合成一种极其复杂的抗癌分子,而这些分子最初是从海绵之中所提取出来的。【详细】
中科院文献情报中心和美国化学文摘社11日在广州联合发布的《疫苗研发态势分析报告》显示,美国和中国的疫苗论文和专利排在全球前两位,同时,近年来治疗性疫苗尤其是癌症疫苗备受研究关注。【详细】
北卡罗来纳大学医学院的研究人员已经揭开了一个长期存在的谜团,这个谜团几乎在细菌以外的所有生物中都存在。基础科学发现可能对理解癌症发展以及如何制止它有影响。研究人员已经知道,Set2酶对于转录基因非常重要- 这是从DNA中制造RNA链的过程。转录对于制造蛋白质和其他功能分子至关重要。但Set2在转录中的确切作用尚不清楚。现在,UNC科学家发现,当细胞处于压力下时,这种酶对于保持转录正常工作尤为重要。如果没有Set2,那些因缺乏营养而变得紧张的细胞会以阻止细胞适应压力的方式开始错误转录基因【详细】
动物王国所有细胞的“高祖母”可能并非单细胞,而是与干细胞非常相似。最新发现将有助人类更好地理解自身的干细胞以及癌症。【详细】
由邓迪大学领导的研究人员已经开发出一种探索“细胞mosh坑”的方法,这种方法可以揭示胚胎发育,伤口愈合和癌症生长等过程。他们与阿伯丁大学的同事合作,开发了主动顶点模型(AVM),这是一种新的计算模型,使科学家能够比以往更深入地检查细胞如何在各种生物过程中移动。上皮组织,例如皮肤或内脏器官的内层,作为环境的屏障。为了形成有效屏障,上皮细胞必须紧密堆积在一起。这些上皮组织在胚胎发育期间形成并成形,同时不破坏组织的连接性。 这是通过邻居之间精心协调的交流来实现的 -【详细】
路德维希癌症研究(Ludwig Cancer Research)研究破译了癌症和免疫细胞之间复杂的分子对话,这对于协调杀死癌细胞的T细胞成功侵入肿瘤至关重要。我们显示两种关键趋化因子CCL5和CXCL9普遍涉及所有实体瘤的T细胞浸润。它们同时存在于肿瘤中是T细胞植入和T细胞发炎肿瘤(也称为“热肿瘤”)的关键要求。乔治库科斯是路德维希癌症研究所洛桑分院的负责人并领导了这项研究 趋化因子,介导各种免疫细胞进入肿瘤微环境的信号蛋白,帮助T细胞进入肿瘤并影响肿瘤免疫和治【详细】
来自英国国家癌症中心、曼彻斯特大学、AstraZeneca等机构的研究者在Nature Medicine期刊上发表了TARGET项目第一期的研究结果,对以不同类型晚期癌症患者的ctDNA代替肿瘤组织,帮助早期临床试验进行患者选择的可行性进行了评估。【详细】
一个多世纪以来,科学家们首次观察到细胞及其细胞核之间的比例保持恒定,研究人员现在更接近于如何发现它们。细胞周期,细胞生长和分裂过程中看到子细胞再次分裂,并且细胞核同时与细胞分开并扩大。这种串联增强所涉及的机制已被证明是细胞生物学中尚未解决的问题之一 - 细胞越大,细胞核越大,但控制这种比例增大的是什么?广岛大学助理教授Kazunori Kume通过对酵母细胞的最新研究发现,细胞核对遗传物质(mRNA)和蛋白质的囤积导致其膨胀。他进一步提出,通过控制mRNA和蛋白质从细胞核转运到包围【详细】
肿瘤细胞对癌症治疗具有抗性的能力是引起关注的主要原因,其中多达90%的死亡与该疾病有关。为了解决这个问题,杜克大学医学院的科学家正在研究一种可以阻止癌细胞对化疗产生抗药性的小分子药物。本周在Cell上发表了一篇描述他们进步的论文。许多目前的抗癌药物的常见策略是破坏DNA的复制机制,对快速分裂的癌细胞造成的损害比对健康细胞的损害更大。然而,癌细胞有时甚至可以通过切换复制机器来找到增殖的方法,这种复制机器可以通过更加轻松但却有效的替代方案来覆盖病变并继续前进。这个过程被称为transles【详细】
进化生物学最大的谜团之一是,虽然性是多细胞生物繁殖的主要方式,但无性繁殖似乎更有效,成本更低。然而,在6月6日发表在开放获取期刊PLOS Biology上的一项研究中,研究人员认为选择有利于有性生殖,因为与无性繁殖不同,它不仅在不断变化的环境中提供重要的进化优势,而且还可以防止入侵传染性癌症或“骗子”细胞。多细胞生物是10亿年前出现和进化的协同克隆细胞的社会。因此,多细胞生物进化的一个关键点就是能够防止骗子细胞过度开发合作系统;这种进化约束有利于出现许多已知的抑【详细】
根据克雷顿大学(Creighton University)发布的新闻稿,亨利·林奇(Henry Lynch)于周日(6月2日)去世,癌症遗传学的先驱在91岁时去世,他在那里度过了他的大部分职业生涯。林奇研究了3000多个家庭的癌症病史,发现了与其疾病的遗传联系,声称释放,最终发现遗传性乳腺癌 - 卵巢癌综合症和遗传性非息肉病性结肠癌。“亨利林奇在现代最伟大的癌症遗传学家的万神殿中占有一席之地,”华盛顿邮报纪念斯隆凯特琳癌症中心的Kenneth Of【详细】
英国癌症研究中心(CRUK)爱丁堡大学爱丁堡中心的科学家报告说,他们发现常规细胞可以具有免疫细胞的特性,当它们受到压力或处于危险时会发出警告信号。该机制是身体系统的一部分,用于去除老年细胞,这是衰老过程(衰老)的自然部分。研究人员,他们的研究(“ 先天免疫传感器Toll样受体2控制衰老相关的分泌表型 ”)出现在Science Advances中,该系统也可能帮助身体更快地检测癌细胞,以便它们可以被移除在肿瘤形成之前。 “细胞衰老是一种应激反应程序,其【详细】
1993年,Ciba-Geigy的药物发现团队负责人Nicholas Lydon博士接触了Brian J Druker博士,他开始开发一种能够“关闭”导致癌症的酶的药物。Druker开始筛选由Lydon实验室的研究人员开发的化合物。一种化合物STI571,后来被称为伊马替尼,比其他化合物更有效。临床试验结果2001年发表的论文表明,甲磺酸伊马替尼在慢性粒细胞白血病(CML)患者中具有显着的抗白血病活性和最小的不良反应。已经显示CML可以由BCR-ABL引起,然而【详细】
近日,美国癌症早筛公司GRAIL重磅公布了“循环游离基因组图谱研究”(Circulating Cell-free Genome Atlas,CCGA)项目的最新数据,证明了该公司技术通过单次血检进行癌症早期检测的能力。数据显示,GRAIL多癌种原型血液检测方法能够在癌症早期阶段检测到12种致命癌症的强烈信号,其特异性至少达到99%(假阳性率≤1%)。此外,该测试方法还能高精度地识别出癌症的组织起源。【详细】
来自新加坡国立大学新加坡癌症科学研究所(CSI新加坡)的一组研究人员进行的一项研究表明,脂肪肉瘤(LPS)是一种从脂肪细胞发展而来的癌症,与溴结构域和extraterminal(BET)蛋白家族。在最近于2019年3月在着名科学期刊Nature Communications上发表的研究中,研究人员发现LPS的发展高度依赖于BET蛋白的存在,并且消耗BET蛋白的能力使蛋白质家族成为有希望的癌症靶点。对于LPS。 脂肪肉瘤目前可通过手术和放射疗法治疗。使用最近批准的化疗药物trabecte【详细】
斯坦福大学和东京大学的研究人员开发了一种在实验室中培养血液干细胞的方法,该方法的突破可以使一些患有血液和免疫疾病的人免于强化化疗和放疗的副作用。几十年来,科学家们一直没有在患者骨髓外生长存活的血液干细胞。使用一种新方法,研究人员能够在一个月内将血液干细胞样本的大小增加900倍。如果这种在小鼠体内取得显着成果的技术在人体中取得了成功,那么它可以显着增加能够接受可能挽救生命的干细胞移植的血癌患者的数量。该研究部分由英国血液癌症慈善机构Bloodwise资助,发表在Nature杂志上。 干细【详细】
一家液体活检开发商专注于商业化约翰斯霍普金斯大学开发的测试,以检测早期阶段的多种癌症,已推出了1.1亿美元的A轮融资。Thrive早期检测旨在开发和商业化CancerSEEK,一种基于DNA和蛋白质的液体活检。该试验旨在通过分析血浆中循环肿瘤DNA(ctDNA)和癌症相关蛋白生物标志物中的8种肿瘤特异性基因组突变来检测癌症,以鉴定多种癌症中常见的异常。 在去年发表在“ 科学”杂志上的一项研究中,CancerSEEK显示出超过99%的特异性,812名健康对照中只有【详细】
科学家成功开发了一种名为“DELFI”(DNA evaluation of fragments for early interception)的新型简易血液检测方法,可通过cfDNA独特的片段化模式对7种不同类型癌症进行检测,为癌症筛查、早期检测和监测提供了原理验证方法。【详细】
不受管制的细胞分裂是癌症的标志。细胞分裂受许多蛋白质控制,其中一种叫做FoxM1的转录因子。FoxM1的异常激活在癌细胞中是常见的,并且与预后不良,转移和对化学疗法的抗性相关。在研究今天在公布的网上生活,研究人员在加州大学圣克鲁斯分校使用核磁共振光谱来确定其活性构象FOXM1的结构。这种新的理解最终可用于设计新的药物,使蛋白质稳定在其无活性状态,从而可以阻止癌细胞的不受控制的增殖。 “当细胞分裂时,需要制造一堆蛋白质,FoxM1控制这些蛋白质的所有基因,”资深作【详细】