日本大阪大学等机构最近研发了可抑制与帕金森病相关蛋白质蓄积的新药物，在动物实验中已确认改善帕金森病症状的效果。【详细】
通过寻找合适的伴侣使繁殖变得更容易 - 并且生殖细胞内的染色体也没有什么不同。现在，包括A * STAR科学家在内的国际研究团队已经揭示了染色体如何找到它们的完美匹配。在活细胞内携带遗传密码的紧密缠绕的染色体可以自己漂浮在细胞核周围，但它们都具有遗传上相似的伴侣或同源物，其中一个遗传自每个亲本。 在生殖细胞的生命周期中，这些同源物需要找到并相互对接，以确保DNA正确地分布到精子或卵子：不良的染色体匹配会使整个细胞失去功能。更糟糕的是，未能正确分布染色体会导致各种遗传性疾病。 2013年【详细】
根据威斯康星大学密尔沃基分校和格拉斯哥大学的研究人员的说法，通过将药物与其独特的蛋白质受体相匹配来评估药物作用的新方法具有加速药物开发的潜力。在今天出现在“自然方法”杂志上的一项研究中，研究小组报告说，他们的方法减少了将药物候选物“以正确的反应”发现几个数量级的蛋白质受体的时间和工作量。“它为寻找药物目标和药物分层开辟了一个巨大的竞争环境，”威斯康星大学密尔沃基分校物理学教授Valerica Raicu说。&ldq【详细】
来自斯洛文尼亚，英国，塞尔维亚，法国和西班牙的大型研究人员开发了一种技术，可以根据需要将蛋白质自组装成几何形状。在他们发表在Nature Biotechnology期刊上的论文中，该小组描述了他们的技术和小笼子的可能用途。近年来，科学家们操纵DNA链使它们结合成有用的形状(DNA折纸)。在这项新的努力中，研究人员使用蛋白质做了类似的事情。本领域技术人员认为，这些物体可用于诸如构建用于将药物输送到人体中的目标位置的包的应用。 为了使蛋白质自组装，研究人员将双链氨基酸切片(卷曲螺旋)扭曲成【详细】
人工髋关节植入物，膝关节植入物和导管易受感染：流经血液系统的细菌可以聚集在这些外来表面上并蹲下来增殖。现在，密歇根大学的研究人员与斯克里普斯研究所合作，发现人体内产生的蛋白质可以对抗这个问题。当细菌聚集在表面上时，它们形成一个称为“生物膜”的保护层。这些生物膜由一种由细菌本身产生的称为“淀粉样蛋白”的蛋白质组成的支架结合在一起。细菌淀粉样蛋白与阿尔茨海默病患者大脑中的神经元结构相似，破坏了人们形成和回忆记忆的能力。 在假体上的细菌的情况下【详细】
男性和女性的进化兴趣并不总是一致的。这被称为性冲突：男性创新使他们更多地复制有时会伤害女性，反之亦然。例如，雄性果蝇在性交过程中向其伴侣注射有毒化学物质。这些毒素会破坏女性以前的配偶的精子，从而提高自己成为后代唯一父亲的机会。但毒素也使雌性苍蝇生病并缩短其寿命。反过来，女性已经进化防御以对抗化学物质，有时以牺牲雄性成功为代价。 生物学家认为，性冲突的根源在于生殖细胞的大小和数量- 卵子和精子。雄性通常产生大量精子，可以使多个卵子受精。另一方面，女性会产生少量的大型生殖细胞，因此每种都会【详细】
生物的复杂性在很大程度上取决于细胞类型的巨大差异。由于生物体的所有细胞共享相同的基因，细胞的多样性必须来自表达的特定蛋白质。脑中的细胞通常分为神经元和神经胶质。然而，在这两个类别中，我们才刚刚开始发现大量不同的细胞类型。最近，通过新技术(如RNA测序)扩展了大脑和其他组织中细胞类型的多样性，这些新技术可识别和测量细胞中存在的mRNA，即所谓的转录组。虽然mRNA是蛋白质的模板，但转录组是细胞实际产生的蛋白质的不良代表，即蛋白质组。基于现有技术，由马克斯普朗克研究所的Erin Schum【详细】
Alexa，Siri和Google智能助理等智能虚拟伴侣早已融入我们的日常生活中。智能计算程序，即所谓的算法，也已经发展成为科学研究中不可或缺的工具。生命科学研究中产生的大量数据可以借助算法有效地检查重复模式。某些程序能够发现大蛋白分子中的重复结构，然后利用这些信息得出这些分子执行的细胞任务的结论 - 例如，它们是作为基因开关，分子马达还是信号分子发挥作用。这些算法基于蛋白质序列进行的预测 - 由一系列像珍珠项链串在一起的蛋白质构建块组成 - 现在非常精确。 然而，先前技术的主要缺点是【详细】
在我们的身体中，蛋白质几乎完成所有必需的过程，蛋白质故障导致许多疾病。为了研究蛋白质的功能，研究人员将其从细胞中移除，然后分析其后果。目前它们通常可以使用的两种方法是CRISPR / Cas的基因组编辑和RNA干扰。它们分别作用于DNA或RNA的水平。然而，它们对蛋白质含量的影响是间接的并且需要时间。来自德国和英国的科学家现在提出了一种名为Trim-Away的新方法，该方法可以直接快速地从任何细胞类型中消耗蛋白质。由于Trim-Away可以区分蛋白质的不同变体，它也为疾病的治疗开辟了新【详细】
一个国际研究小组已经确定了通道视紫红质2的三维结构，这是一种广泛用于光遗传学的膜蛋白，用于控制神经细胞的光照。光遗传学是一种相对较新的技术，涉及利用光来操纵生物体内的神经和肌肉细胞。类似的方法用于部分逆转听力和视力的丧失并控制肌肉收缩。此外，光遗传学方法被用于研究天然神经元网络的特性，这些网络负责生物体内的情绪，决策和其他复杂过程。光遗传学是大自然的“2010年度方法”，并被列入科学的“2010年的突破和十年的见解”。 Channelrh【详细】
癌细胞已经进化出多种逃避策略来规避身体的免疫防御，例如自然杀伤(NK)细胞的攻击，这些细胞通常通过释放细胞毒性产物迅速杀死异常细胞。在研究乳腺癌细胞系时，卢森堡健康研究所(LIH)的ClémentThomas博士研究小组发现了一种先前未知的机制，即肿瘤细胞不受NK细胞介导的细胞毒性作用。研究人员在抗性癌细胞和NK细胞之间的接触点观察到肌动蛋白丝快速而显着的积聚，这一过程称为“肌动蛋白反应”。由于细胞毒性蛋白质的量不足以从NK细胞转移至靶细胞，这种细胞骨架重塑【详细】
5月9日发表在Jessica Dittmer的开放获取期刊PLOS Biology，Paolo Gabrieli及其同事在UniversitàdegliStudi di Pavia的一项研究中，喂食蚊子使糖对人类的吸引力降低，这种反应受蛋白质卵黄蛋白原的调节。在意大利。雌性蚊子必须以血液为食，为其发育中的卵提供能量和营养，但它们也可以通过饮用植物花蜜或汁液来补充饮食中的糖分。该团队喂养年轻的雌虎蚊(白纹伊蚊)糖溶液，发现它减少了对人体皮肤的吸引力。喂食糖后，雌性能量水平不断增加，与【详细】
来自新加坡国立大学新加坡力学生物学研究所(MBI)的研究人员报告说，内吞作用以前被认为是一个随机过程，实际上是通过集体动力以协调的方式发生的。这项由吴敏助理教授领导的研究表明，蛋白质网格蛋白介导的主要内吞途径是如何从网格蛋白的周期性行波开始的，网状蛋白在时间上和空间上与下游皮质肌动蛋白波相耦合。在此，网格蛋白内吞波被鉴定为皮质肌动蛋白波的上游引发剂。这项工作于2017年11月20日在Developmental Cell上发表。“一群羽毛聚集在一起”是一句古老的谚【详细】
蛋白质可以提供人体内部的详细外观以及它如何保护自己免受许多疾病的侵害。蛋白质占体重的15%，是人体中含量最丰富的固体物质。它们是免疫系统，新陈代谢，大脑功能，身体运动以及身体中任何物理和化学功能部分的重要工作分子。每种蛋白质在其自身基因的指导下具有特定功能。现在，普渡大学的研究人员提出了一种新的方法来对蛋白质及其形状进行分类，这为我们理解蛋白质结构和功能奠定了基础。形状很重要，因为它们决定了蛋白质的作用和有效性。该研究发表在PLOS Computational Biology的4月版上【详细】
丹麦研究人员刚刚提出了一种先前未知的机制，它抑制细胞发育成癌细胞的能力。他们的研究结果对于了解癌症如何开始以及如何在未来改善疾病治疗方面具有重要意义。该发现今天发表在国际公认的细胞生物学杂志上。在SørenTvorupChristensen教授和Lotte Bang Pedersen副教授的领导下，哥本哈根大学生物系的研究人员在理解我们身体细胞能够维持其正常功能的非常复杂机制方面迈出了重要的一步。，以及这些机制中的缺陷如何引发癌细胞的形成。 研究人员首先参考了他们自己的先【详细】
在繁忙的细胞环境中，蛋白质相互碰到成千上万。尽管有喧嚣，但由于蛋白质结构和功能的研究数十年，表面上的特定接触区域仍然比预期的更加神秘，因此每个人都能选择与合适的合作伙伴进行选择性交互。现在，Salk研究所的科学家已经开发出一种新方法来发现蛋白质上的哪些表面接触对这些细胞相互作用至关重要。这种新方法表明即使对于研究良好的蛋白质也可以发现必要的新功能，并且对治疗药物开发具有重要意义，这在很大程度上取决于药物与细胞靶标的物理相互作用。该论文于11月底出现在Genetics的早期在线版本中，并【详细】
多伦多圣迈克尔医院领导的一项新研究表明，大豆蛋白具有降低胆固醇的能力。随着美国食品和药物管理局(FDA)计划从其心脏健康食品清单中去除大豆，圣迈克尔的研究人员开始对46项评估大豆的现有试验进行荟萃分析，并确定拟议的举措是否与现有文献。在46项试验中，43项为荟萃分析提供了足够的数据。41项试验检测了蛋白质对低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的影响，这通常被称为“坏胆固醇”，因为大量胆固醇会导致动脉中胆固醇的积聚。所有43项研究都提供了有关“总胆固醇”的数【详细】
细菌是完美的生存者。他们通过从周围环境中吸收DNA的能力来帮助他们不断获得新的特征。马克斯普朗克生物物理研究所和法兰克福歌德大学的研究人员现在已经获得了关于细菌如何进口DNA的新见解。从环境中吸收外来遗传物质是细菌用来确保其存活的常用技巧。例如，细菌可以抵抗否则会杀死它们的物质。以这种方式，电阻从一个电池传递到另一个电池。长期以来一直是一个谜，细菌细胞如何能够导入像DNA一样复杂的分子。法兰克福研究团队现在已经在回答这个问题方面取得了突破。 “我们已经获得了对多蛋白质DNA【详细】
本周早些时候发表在Molecular Cell上的一篇论文解释了诱导多能干细胞如何“决定”是否转变为体内任何类型的细胞或保持其原始形态。据HelmholtzZentrumMünchen的科学家称，这一“决定”涉及RNA结合蛋白TDP-43和Neat1，这是一种长的非编码RNA，可作为寄生虫的支架。“我们注意到，在iPS细胞中不会发现名为paraspeckles的核域，但在分化过程中很快形成，不论我们创建的细胞类型如何【详细】
今天发表在“自然通讯”杂志上的一项研究提供了有关细菌外膜中的蛋白质(细菌的超强力胶)如何能够粘附并填充人体部分的详细信息。这一新信息为开发预防和治疗感染的创新疗法铺平了道路，这可能是新的抗微生物发展的重要一步。该研究的重点是UpaB-一种病原体的强力胶蛋白，已知在其一生中50%的女性中引起尿路感染。在其他病原体的外膜中也发现了类似的蛋白质，这些病原体包括危及生命的食物中毒，百日咳，脑膜炎，衣原体感染和衣原体感染。 “我们现在对这种细菌蛋白质的了解使我【详细】
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