科学家对超过6,000种结核分枝杆菌临床分离株进行了基因测序，这是一种致病性结核病(TB)，一种通常会攻击肺部的空气传播疾病。在努力确定导致抗结核药物抗药性的基因的过程中，包括沙特阿拉伯Thuwal国王阿卜杜拉科技大学(KAUST)科学家在内的国际研究小组将几个突变归结为几个。在创造耐药细菌中起重要作用的基因。1 在一种编码特定蛋白质的基因中发现了一种这样的突变，这种蛋白质涉及在宿主细胞膜上运输抗生素 - 这种机制使抗生素无效。研究人员称，插入和缺失编码药物代谢酶的基因也可能在培育耐药【详细】
来自非洲和近东的现代人似乎比以前想象的更早，更复杂地进行了交互，对非洲最古老的人类核DNA进行了一项研究。1 这项新研究结果来自对摩洛哥东北部塔法洛特镇附近洞穴Grotte des Pigeons出土的15000年前骨骼的研究。 “这些结果的独特之处在于，我们已经成功地在引入农业之前首次了解北非的史前人口遗传学，”该研究的第一作者，马克斯普朗克博士候选人Marieke van de Loosdrecht说。德国珍娜人类科学研究所。 非洲的第一座墓地Grotte【详细】
也许你从来没有尝过高粱(高粱二色的),第五世界上最受欢迎的作物,但你可能会很快。这个古老的粮食是一种常见的食物来源在发展中国家,也用于制造白酒,世界上最受欢迎的精神之一。高粱、艰难的耐旱植物,干燥、脆弱的茎,也用于制造产品,从动物饲料工业化学品无谷蛋白粉,它代表了一种有前途的生物燃料的来源。不太常见的juicy-stemmed甜高粱品种用于生产枫syrup-like产品。茎多汁性可以使植物更宽容的干旱,但它也可以使它不抗病,和这些植物的高度可以使他们在风中倒塌。了解干细胞多汁性特征进化【详细】
享受梦想?两个关键基因可能要感谢。一项针对老鼠的新研究发现，这些“梦想基因”对于这一沉睡阶段至关重要，这种沉默会给人们带来奇怪的世界观，即裸体进行高中数学测试，失去牙齿并在空中翱翔。如果没有被称为Chrm 1和Chrm 3的基因，哺乳动物就不会经历快速的眼球运动(REM)睡眠，在此期间，大脑在清醒时会像活动一样活跃，但身体会瘫痪。研究人员说，这一发现很重要，因为睡眠不佳和精神疾病有关。因此，理解大脑睡眠的基本控制可以改善睡眠和精神问题的药物治疗，日本研究机构Ri【详细】
斯坦福大学的研究人员已经修改了CRISPR-Cas9基因编辑技术来操纵基因在三维空间,允许他们运送基因片段在细胞核的不同位置。这项新技术,被称为CRISPR-genome组织或者只是CRISPR-GO,使用一个修改CRISPR蛋白质重组基因在三维空间中。如果CRISPR就像分子剪刀,那么CRISPR-GO就像分子镊子,抓住特定的基因组和淡定下来在新位置的细胞核。但它不仅仅是物理搬迁:取代遗传元素可以改变他们的功能。研究启示了基因组的核空间组织如何管理整个细胞的功能。 ”的问【详细】
粘液具有许多好处，包括捕获污垢颗粒和加湿通道。但太多好事可能导致伤害;在粘液的情况下，它是一种罕见的遗传性疾病，称为原发性纤毛运动障碍(PCD)。 “我们的呼吸系统 - 肺，气管和内耳 - 内衬着数百万毛发状的纤毛，每分钟打1000次，以清除粘液，吸入颗粒和细菌的气道，”Hannah Mitchison，研究员伦敦大学学院的遗传学和基因组医学课程。PCD影响这种毛发状纤毛的组装和结构。其症状始于儿童时期。受PCD影响的儿童积聚粘液并在肺部反复感染，导致慢性咳嗽，【详细】
科学家们探讨了一种高IgE综合征的分子和细胞基础，这是一种罕见的免疫缺陷病症，表现为皮肤和全身过敏，并伴有细菌感染，炎症和骨骼异常，在一项新的研究中分享了他们的见解。 该疾病的标志是免疫球蛋白E(IgE)水平极高，免疫系统响应过敏原产生的抗体。STAT3基因的突变和缺陷是许多高IgE综合征病例的基础。在科学免疫学1的一篇新论文中，由洛克菲勒大学教授，霍华德休斯医学研究所的研究员，传染病人类遗传学圣吉尔斯实验室负责人Jean-Laurent Casanova领导的研究人员写道，他们发现一【详细】
一组科学家创造了第一个精心制作的人类血液蛋白质遗传图谱，在各种生物过程中发挥重要作用，如细胞运输，生长，修复和防御感染。 该性质研究1，展示遗传变异如何影响功能和各种蛋白质的水平，有望改善多种疾病的认识，铺平了新的药物发现的方式。包括Weill Cornell Medicine-Qatar研究人员在内的国际团队在测量了3,300个人血液中3600种蛋白质的水平后，成功地将近2000种遗传变异与近1500种蛋白质联系起来。 通过DNA分析，他们确定了调节这些蛋白质水平的特定基因组区域。【详细】
穆斯塔法Khammash领导的研究人员已经开发出一种新方法,它使用蓝光控制DNA的转录成RNA在单个细胞。这项技术也可以用于组织工程和干细胞研究。转录是一项基本生物过程的基因复制的RNA分子。这涉及到蛋白质,包括转录因子和称为rna聚合酶的分子机器。 转录因子的转录过程开始,必须首先连接到一个特定的DNA的一部分。这触发各种流程,导致DNA的RNA聚合酶的对接。这种蛋白质复杂然后螺旋分解双螺旋为了阅读的顺序基因并将其复制到一个RNA分子。所谓的信使RNA是一种便携式拷贝基因功能的蛋白质【详细】
imec本周在ITF健康2018年,世界领先的研究和创新中心在纳电子学和数字技术,展示了elPrep 4.0,一个强大的软件工具来加速人类DNA测序分析。elPrep加速全基因组外显子组处理管道一个数量级,拯救一个典型的实验室数百小时的计算机处理,允许更多和更快的DNA测试。elPrep 4.0设计作为制备步骤定义的替代GATK(基因组分析工具箱)最佳实践管道进行变异召唤,而提供相同的结果。人类基因组DNA测序包括分裂成成千上万的碎片,然后喂测序机器识别个体的基地。这将导致巨大的数据文【详细】
Denver-led科罗拉多大学的研究团队首次开发可靠的遗传标记就称为核微卫星,这一发现可以提高树的生存前景。就迅速下降近范围广,目前正在考虑清单根据《濒危物种法》。根据今天发表在《PLOS ONE》杂志上的一篇文章,新的遗传标记代表一个有效的、低成本的方法,筛选就水平的遗传变异,与多个应用程序提供一个工具来保护树迅速消失灭绝。之前试图找到这些标记就失败了由于其基因组的复杂性和规模,这是近9倍人类基因组。 “这个突破,科学家就可以开始筛选抗病性状白皮松松树,战略种子收集和其【详细】
˚F ifteen年前，人类基因组的测序首次宣布完成后，在约2.7十亿$成本。虽然全基因组测序的价格从那时起大幅下降，但它仍然远远低于典型的直接面向消费者的基因测试，后者分析基因组中数十万个有说服力的网站，而不是筛选所有30亿个网站。它的碱基对。由Nebula Genomics公司宣布的一个平台现在的目的是通过将个人与研究人员联系起来来改变这种状况，他们将支付基因组测序费用以换取结果。“这是实现个人控制并由医学研究人员使用其基因数据补偿的世界的第一步，”Nebu【详细】
一个国际研究小组已经确定了人类病症的新突变，这种突变称为孟德尔对分枝杆菌病(MSMD)易感性。他们的研究发表在“自然免疫学”杂志上，其中包括摩洛哥国王哈桑二世大学和Le Center Hospitalier Universitaire Ibn Rochd的医生所做的临床工作。MSMD是一种罕见的遗传性免疫疾病，其特征是由弱毒力的分枝杆菌引起的感染，包括针对结核病的BCG疫苗。在一半受影响的人中，这种疾病背后的细胞机制尚不清楚。 该研究小组对三名患有不明原因MSM【详细】
通过测序基因从超过四分之一的一百万个细胞在六个哺乳动物物种中,威康基金会桑格研究所的研究员EMBL的欧洲生物信息学研究所和合作者,表明基因在细胞和物种之间的免疫反应有多种多样的活动。今天(10月24日)该研究发表在《自然》前所未有的详细地看着被激活的基因在细胞的初始响应病原体入侵的先天免疫反应。他们测量了成千上万的基因的活动超过250000个体细胞利用单细胞基因组学技术图表抗病毒和抗菌免疫的进化。 先前的工作表明,许多基因先天免疫反应的迅速发展在脊椎动物。这被认为是由于无情的压力从病原【详细】
加利福尼亚圣地亚哥大学的研究人员已经开发出一种方法,使用机器学习识别和预测哪些基因使传染性细菌对抗生素耐药。测试的方法对肺结核分枝杆菌菌株细菌导致人类肺结核(TB)。它发现了33个已知和24这些细菌的新抗生素抗性基因。研究人员说,这种方法可用于其他病原体的藏污纳垢之所,包括葡萄球菌和细菌,引起尿路感染,肺炎和脑膜炎。最近发表在《自然通讯工作。 “知道哪些基因赋予抗生素耐药性可能改变传染病的治疗方式在未来,”文章的第二作者乔纳森和尚说,科学家在加州大学圣地亚哥分校【详细】
一种细菌生活在特殊的细胞内昆虫有任何已知的最小基因组细胞生命体”,一项新的研究发现。 只有约160000个碱基对的DNA的基因组Carsonella ruddi[图片]是不到一半的大小被认为是最低生活所需。“这是最小的基因组,不是一点,而是很长一段路,”莫兰说,研究小组成员亚利桑那大学的。 生物体的基因组包含所有的指令需要生活所需的蛋白质。Carsonella 182年的基因组编码的蛋白质。相比之下,人类基因组包含大约30亿个DNA碱基对和编码约35【详细】
11月16日消息，阿里健康发布公告宣布，与蚂蚁金服子公司签署战略合作协议。据悉，阿里健康将独家在支付宝客户端上设立独立的医疗健康服务频道，全权管理和运营该频道内的医疗健康行业合作伙伴，同时，不断引入新的医疗机构和健康服务机构。 合作后，阿里健康将在支付宝平台上协同广大线下医疗机构，发挥阿里健康在医疗健康领域的技术，同时通过支付宝医疗健康服务频道，接入及运营更多的医疗健康行业合作伙伴。 小编了解到，在10月中旬，阿里健康曾宣布联合支付宝在杭州余杭第一人民医院实现打通医保诊间结算的&ldq【详细】
法国制药公司益普生(ipsen)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症，作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的二线治疗。此次批准，是基于全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。该研究是一项随机、双盲、对照研究，在全球19个国家超过100个临床中心开展，研究中共入组了773例既往接受过sorafenib、而且可能已经接受【详细】
生物技术巨头艾伯维(AbbVie)与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日在美国拉斯维加斯举行的第47届美国妇科腹腔镜医师协会(AAGL)全球妇科微创大会上首次公布了妇科药物Orilissa(elagolix)子宫肌瘤III期临床项目中2个重复关键性III期临床研究(ELARIS UF-1[M12-815]，ELARIS UF-2[M12-817])的额外数据。这2个III期研究在美国和加拿大约100个临床网点开展，入组了近800例经历与子宫肌瘤相关月经过多(重度月经【详细】
在布基纳法索,政府正在考虑使用转基因蚊子根除疟疾。在楠塔基特岛,质量。,官员们正在考虑基因编辑作为一种工具在对抗莱姆病。和科学家们正在利用基因技术珊瑚适应海洋环境变化从加勒比海到大堡礁。所有这些技术的惊人的承诺,然而仍有深远的潜在的意想不到的后果的担忧将gene-edited有机体释放到环境和缺乏管理监督。 在发表在《科学》杂志上的一篇新论文,一个跨学科的新的全球治理由耶鲁大学研究小组认为,以确保一个中立和通知评估的潜在益处和风险基因编辑。他们认为,这些技术需要的复杂性,在个案基础上,【详细】
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